هذه بيان صحفي مدفوع. يرجى التواصل مباشرة مع موزع البيان الصحفي لأي استفسارات.

INmune Bio ستوضح استراتيجية التسجيل لـ XPro1595 في الويبينار القادم حول الزهايمر

شركة INmune Bio، Inc.

الاثنين، 23 فبراير 2026، الساعة 6:25 صباحًا بتوقيت المحيط الهادئ، قراءة لمدة 7 دقائق

في هذا المقال:

• INMB -0.76%

شركة INmune Bio، Inc.

الويبينار في 27 فبراير الساعة 9:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة سيضم قادة رأي رئيسيين لمناقشة التطورات السريرية الأخيرة والمقبلة لـ XPro1595

بوكاراطون، فلوريدا، 23 فبراير 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – ستستضيف شركة INmune Bio Inc. (NASDAQ: INMB) (“INmune” أو “الشركة”), وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة المتأخرة تركز على الالتهاب والمناعة، ويبينار يركز على مسار التسجيل لـ XPro1595 (“XPro™”) لعلاج مرض الزهايمر المبكر في 27 فبراير 2026 الساعة 9:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

بعد إكمال تجربة MINDFuL للمرحلة الثانية، ومع ردود الفعل من إدارة الغذاء والدواء (FDA) في اجتماع نهاية المرحلة الثانية الأخير، تلقت الشركة توافقًا يدعم التقدم إلى دراسة تسجيلية في مرضى الزهايمر مع مؤشرات حيوية للالتهاب.

محور الويبينار: من نتائج المرحلة الثانية إلى جاهزية المرحلة الثالثة

XPro™ هو مثبط انتقائي من الجيل التالي للبروتين TNF القابل للذوبان، مصمم لتعطيل TNF القابل للذوبان (sTNF) بشكل انتقائي واستعادة توازن المناعة في الدماغ، دون التأثير على TNF عبر الغشاء (tmTNF) أو مستقبلات TNF.

سيتم تنظيم الويبينار حول ثلاثة مواضيع أساسية:

1. نتائج تجربة MINDFuL والطريق إلى اجتماع نهاية المرحلة الثانية مع إدارة الغذاء والدواء عرض تفصيلي لنتائج تجربة المرحلة الثانية من MINDFuL، بما في ذلك النتائج البيولوجية والسريرية الرئيسية، وكيفية إبلاغ تلك النتائج لمحادثة الشركة مع إدارة الغذاء والدواء. ستسلط المناقشة الضوء على تأثير استراتيجية التخصيب وبيانات المؤشرات الحيوية التي شكلت حوار إدارة الغذاء والدواء.

2. تصميم الدراسة التسجيلية وردود فعل إدارة الغذاء والدواء نظرة عامة على تصميم الدراسة التسجيلية والمنطق وراءه، وردود الفعل المحددة التي تلقتها الشركة من إدارة الغذاء والدواء والتي تدعم تقدم XPro™ في مجموعة محسنة بالمؤشرات الحيوية.

3. الطريق إلى المرحلة الثالثة وتعظيم إمكانات XPro™ من خلال الشراكة العالمية مناقشة مستقبلية حول خارطة الطريق الاستراتيجية للمرحلة الثالثة، بما في ذلك نهج الشركة لتأمين شراكة عالمية لتعظيم الإمكانات السريرية والتجارية لـ XPro™ وتسريع تطويره لمرضى الزهايمر مع الالتهاب حول العالم.

خبراء سريريون مميزون

سيقدم الويبينار نتائج تجربة MINDFuL بواسطة الدكتور مايكل وودورد، أستاذ مشارك في عيادة الذاكرة في أستراليا، ونقاش سريري من قبل الدكتورة شارون كوهين، MD، FRCPC، مديرة طبية في برنامج ذاكرة تورنتو (كندا). كلا الطبيبَين كانا باحثين في الموقع في تجربة MINDFuL ويُعتبران من قادة الرأي الرئيسيين في أبحاث الزهايمر على المستوى الدولي.

تفاصيل التسجيل

للتسجيل في الويبينار في 26 فبراير 2026، الساعة 9:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة، اضغط هنا أو انسخ الرابط أدناه والصقه:

[رابط التسجيل]

تستمر القصة

عن الدكتور وودورد

الدكتور مايكل وودورد هو أستاذ مشارك ورئيس أبحاث رعاية المسنين وعيادة الذاكرة في أستراليا، ملبورن. متخصص في الطب الشيخوخي وله اهتمامات رئيسية في علاج مرض الزهايمر (AD) والخرف الأخرى. هو الباحث الرئيسي في العديد من التجارب البحثية لعلاجات جديدة لمرض الزهايمر والاضطرابات ذات الصلة. وهو الرئيس السابق لـ AC4R — المعروف الآن باسم أبحاث الخرف أستراليا، التي تجمع الباحثين في مجال العلاجات الدوائية للخرف. وهو أيضًا عضو في مجلس إدارة مؤسسة أبحاث الخرف والزهايمر، التي تدير سنويًا أكثر من 10 ملايين دولار من تمويل أبحاث الخرف. وهو أحد ثلاثة مستشارين طبيين فخريين الآن لــ Dementia Australia.

سجل منشوراته يتجاوز 140 مقالًا أصليًا ومراجعة. وهو زميل في الجمعية الأسترالية لعلم الشيخوخة (AAG)، والجمعية الأسترالية والنيوزيلندية لطب الشيخوخة، والجمعية الأسترالية لإدارة الجروح (AWMA — الآن Wounds Australia)، وكلية الأطباء الأسترالية الأسترالية (RACP)، وكان رئيسًا سابقًا لـ AWMA و AAG (فيكتوريا)، ورئيس لجنة تدريب الأطباء التي أشرفت على تدريب جميع متدربي RACP. وهو حاليًا رئيس لجنة الاعتماد في قسم البالغين في RACP، ويعتمد برامج التدريب ومواقع التدريب للتدريب الأساسي للأطباء، ويجلس في لجنة التعليم في قسم البالغين في تلك الكلية.

عن الدكتورة شارون كوهين

الدكتورة كوهين طبيبة أعصاب سلوكية معروفة بتميزها في رعاية المرضى، والتعليم، والبحوث السريرية. أكملت إقامتها في طب الأعصاب والزمالة في الأعصاب السلوكية في جامعة تورنتو. هي المديرة الطبية والباحثة الرئيسية في برنامج ذاكرة تورنتو، وهو منشأة طبية مجتمعية أسستها في 1996 بهدف تحسين التشخيص، والرعاية، وخيارات العلاج للأشخاص المصابين أو المعرضين لخطر مرض الزهايمر والاضطرابات ذات الصلة. تحت قيادتها، نمت فريق البرنامج متعدد التخصصات ليشمل 60 فردًا. وتعد عيادة الذاكرة وموقع البحث من الأكثر نشاطًا في كندا. لدى الدكتورة كوهين أكثر من 30 عامًا من الخبرة في البحوث السريرية، وكانت الباحثة الرئيسية في أكثر من 180 تجربة دوائية. يُعتبر مركزها مركزًا مرجعيًا لبحوث مرض الزهايمر وحصل على جوائز للأداء والجودة الممتازة في البحوث السريرية. تمثل كوهين كندا في مجالس استشارية وفرق توجيه دولية، وهي مستشارة لمجموعة واسعة من أصحاب المصلحة في مجال الخرف، بما في ذلك المنظمات الحكومية وجماعات الدفاع عن المرضى. وهي محاضرة متكررة وتشارك في وسائل الإعلام، بما في ذلك تلك المتعلقة بالأخلاقيات الطبية. معروفة بدفاعها عن الأشخاص المصابين بأمراض تنكسية عصبية.

عن XPro™ XPro™ هو مثبط من الجيل التالي لعامل نخر الورم (TNF) ويخضع حاليًا للتجارب السريرية، ويعمل بشكل مختلف عن مثبطات TNF المتوفرة حاليًا، حيث يعطل TNF القابل للذوبان (sTNF) بشكل انتقائي دون التأثير على TNF عبر الغشاء (tmTNF) أو مستقبلات TNF. يمكن أن يكون لـ XPro™ تأثيرات مفيدة كبيرة في المرضى الذين يعانون من أمراض عصبية من خلال تقليل الالتهاب العصبي. لمزيد من المعلومات حول أهمية استهداف الالتهاب العصبي لتحسين الوظيفة الإدراكية واستعادة التواصل العصبي، يرجى زيارة موقعنا الإلكتروني على www.inmunebio.com.

عن شركة INmune Bio Inc.

شركة INmune Bio Inc. شركة تكنولوجيا حيوية مدرجة علنًا (NASDAQ: INMB)، تركز على تطوير علاجات تستهدف الجهاز المناعي الفطري لمكافحة الأمراض. تمتلك الشركة ثلاث منصات منتجات: (1) CORDStrom™، وهي منصة خلايا جذعية من الحبل السري البشري المجتمعة والمستخلصة من الأنسجة، والتي أكملت مؤخرًا تجربة عمياء عشوائية في مرض الاضطراب الجلدي الضموري الوراثي؛ (2) XPro™، منصة منتجات لعامل نخر الورم (DN-TNF) مصممة لتعطيل TNF القابل للذوبان بشكل انتقائي، وهو محرك رئيسي للالتهاب والخلل في المناعة الفطرية؛ و (3) INKmune®، دواء يعتمد على الخلايا مصمم لتحفيز خلايا القاتل الطبيعي للمريض للقضاء على المرض المتبقي البسيط في مرضى السرطان. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.inmunebio.com.

تصريحات تطلعية

التجارب السريرية في مراحل مبكرة، ولا يوجد ضمان لتحقيق نتائج محددة. أي بيانات أو تصريحات تتعلق بتطوير أو تسويق مرشحي المنتجات وأمور الأعمال والمالية الأخرى، بما في ذلك نتائج التجارب، توقيت المعالم الرئيسية، الخطط أو التوقعات المستقبلية، وآفاق الحصول على الموافقات التنظيمية أو تسويق أو بيع أي مرشح دوائي، قد تعتبر تصريحات تطلعية وفقًا لقانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995. جميع التصريحات التطلعية هنا تعتمد على التوقعات الحالية لكنها معرضة لمخاطر وعدم اليقين. قد تختلف النتائج الفعلية وتوقيت الأحداث والظروف بشكل جوهري عن تلك الموصوفة في التصريحات التطلعية بسبب هذه المخاطر وعدم اليقين. لم يتم الموافقة على CORDstrom™، XPro1595™ (XPro™، pegipanermin)، و INKmune® بعد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، أو هيئة الأدوية البريطانية (MHRA)، أو أي جهة تنظيمية أخرى، ولا يمكن ضمان الموافقة عليها أو تحقيق نتائج محددة. تشمل العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج المستقبلية عن التوقعات الحالية، القدرة على إنتاج المزيد من الأدوية للتجارب السريرية، توفر التمويل الإضافي الكبير لاستمرار العمليات، البحث والتطوير، الدراسات السريرية، وتسويق المنتجات المستقبلية، وخطط واستراتيجيات الشركة للأعمال، البحث، تطوير المنتجات، الموافقات التنظيمية، التسويق والتوزيع. تم تحديد هذه العوامل ووصفها بمزيد من التفصيل في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات، بما في ذلك التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K، والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q، والتقارير الحالية على النموذج 8-K. لا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث أي تصريحات تطلعية لتعكس أي حدث أو ظرف قد يحدث بعد تاريخ هذا الإصدار.

جهات اتصال INmune Bio:

ديفيد موس
الرئيس التنفيذي
(561) 710-0512
info@inmunebio.com

دانييل كارلسون
رئيس علاقات المستثمرين
(415) 509-4590
dcarlson@inmunebio.com