VANCOUVER, Colúmbia Britânica, 18 de fevereiro de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – NervGen Pharma Corp. (“NervGen” ou a “Empresa") (TSXV: NGEN) (NASDAQ: NGEN), uma empresa biofarmacêutica em fase clínica que desenvolve terapêuticas neuroreparadoras de primeira classe para lesão na medula espinhal (SCI) e outras condições neurotraumáticas e neurológicas, anunciou hoje que Adam Rogers, MD, Presidente e Diretor Executivo da NervGen, e outros membros da equipe de liderança executiva da Empresa, estão agendados para participar de várias próximas conferências de investidores.

Conferência Anual de Saúde e Ciências da Vida Oppenheimer 36ª, 25-26 de fevereiro de 2026

Formato:	Apresentação Corporativa e Reuniões Individuais com Investidores
Data da Apresentação:	Quarta-feira, 25 de fevereiro
Horário:	12:40 – 13:10 ET
Local:	Virtual

Conferência Anual de Saúde TD Cowen 46ª, 2-4 de março de 2026

Formato:	Apresentação Corporativa e Reuniões Individuais com Investidores
Data da Apresentação:	Segunda-feira, 2 de março
Horário:	14:30 – 15:00 ET
Local:	Boston, MA

Conferência Global de Saúde Leerink Partners, 8-11 de março de 2026

Formato:	Reuniões Individuais com Investidores
Local:	Miami, FL

Uma transmissão ao vivo e uma reprise arquivada das apresentações estarão disponíveis na seção de investidores de www.nervgen.com.

Sobre a NervGen Pharma
NervGen Pharma Corp. (TSXV: NGEN) (NASDAQ: NGEN) é uma empresa biofarmacêutica em fase clínica que desenvolve terapêuticas neuroreparadoras de primeira classe para lesão na medula espinhal (SCI) e outras condições neurotraumáticas e neurológicas. A missão da Empresa é transformar a vida de indivíduos com SCI, permitindo que o sistema nervoso se regenere. O principal candidato terapêutico da NervGen, NVG-291, é um peptídeo neuroreparador administrado por via subcutânea. NVG-291 foi avaliado no Estudo CONNECT SCI fase 1b/2a em indivíduos com SCI crônica entre 1 a 10 anos após a lesão e é o primeiro candidato farmacológico a demonstrar melhora duradoura na função, independência e qualidade de vida. O estudo fase 1b/2a CONNECT SCI em indivíduos com SCI subaguda está em andamento, juntamente com a preparação para um ensaio clínico de fase 3 em SCI crônica. NVG-291 recebeu a designação Fast Track da FDA e a designação Orphan Drug da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para o tratamento de SCI. Através de NVG-291 e do próximo candidato de próxima geração, NVG-300, a NervGen busca uma abordagem farmacológica para transformar o paradigma de tratamento de condições neurotraumáticas e neurológicas com necessidade médica não atendida. Para mais informações, visite www.nervgen.com e siga a NervGen no X e LinkedIn.

Contatos
Huitt Tracey, Investidores
htracey@nervgen.com
604.537.2094

Continuação da história

David Schull ou Ignacio Guerrero-Ros, Ph.D., Mídia
Russo Partners
David.Schull@russopartnersllc.com
Ignacio.Guerrero-Ros@russopartnersllc.com
858.717.2310

Adam Rogers, Presidente e CEO
info@nervgen.com
778.731.1711

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