Acabei de ver que a Viatris obteve aprovação da FDA para sua aplicação suplementar de medicamento à base de solução de fenolamina para o tratamento da presbiopia. O regulador está considerando uma data de decisão para outubro de 2026. O que é interessante é que esse medicamento já está disponível tratando a midríase farmacologicamente induzida sob o nome Ryzumvi, então eles basicamente estão expandindo seu caso de uso. Os ensaios de fase 3 (VEGA-2 e VEGA-3) atingiram suas metas sem eventos adversos graves, o que é sólido. A ação subiu mais de 1% com a notícia quando verifiquei mais cedo. Processo padrão de aprovação de biotecnologia, mas vale a pena acompanhar se você está no setor farmacêutico. A presbiopia é apenas a perda de visão relacionada à idade, então se isso for aprovado, pode ser uma oportunidade de mercado interessante. Não é conselho financeiro, obviamente, apenas acompanhando o que está movimentando na área da saúde.