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改善されたファーマ、最新の自動溶出試験装置を導入し、医薬品開発サービスを拡大

PRニュースワイヤー

2026年2月12日（木）午前10:25（GMT+9） 2分で読む

Dissolution-Instrument-Based Strategies to De-Risk and Accelerate Pharmaceutical Development

インディアナ州ウェストラファイエット、2026年2月11日 /PRNewswire/ – 医薬品研究と固体状態化学のリーダーである改善されたファーマは、完全自動化された溶出試験システムの導入により、分析能力を大幅に向上させたことを発表します。新しい装置は、アジレントの708-DS溶出装置と850-DSオートサンプラーを組み合わせており、複雑な医薬品の高解像度で情報豊富なデータ提供能力を強化します。

改善されたファーマ（PRニュースフォト/改善されたファーマ）

この先進的なシステムは、現代の医薬品開発に不可欠な高い制御性と再現性を持つ溶出試験を可能にします。温度制御、流体力学、サンプリングタイミングを自動化することで、操作者のばらつきを減らし、溶出実験のメカニズム的解釈を可能にします。これらの高解像度プロファイルは、従来の経験的手法では見逃しがちな配合成分や固体状態の微妙な違いを検出するために不可欠です。

「溶出は単なる品質管理試験以上のものであり、固体状態の形態、配合設計、製造工程を一つに統合した、規制当局に認められた重要な診断ツールです」と、改善されたファーマの最高科学責任者スティーブ・バインは述べています。「私たちの能力を向上させることで、クライアントに薬物放出に影響を与える要因の深い理解を提供し、ターゲット製品プロファイルの達成をより効率的にし、コストのかかる後期段階のサプライズを回避できます。」

新しい能力は、特に配合スクリーニング、安定性試験、プロセス開発において強力です。改善されたファーマの既存の超高性能液体クロマトグラフィー（UPLC）や液体クロマトグラフィー-質量分析（LC-MS）プラットフォームと連携させることで、放出挙動、分析値、杂質プロファイルの直接的な相関関係を可能にします。

「この投資は、クライアントに迅速でデータ駆動型の意思決定を提供するという私たちのコミットメントを反映しています」と、改善されたファーマの最高執行責任者パム・スミスは付け加えました。「自動化により、長時間にわたるサンプリング効率が向上するだけでなく、動的なプロセスによって性能が左右されるアモルファス固体分散体のような複雑なシステムのリスクを低減することも可能です。」

これらの新しい能力が、固体状態診断からライフサイクルリスク管理まで、医薬品開発をどのように支援するかについての詳細は、以下のブログ記事をご覧ください。

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改善されたファーマについて 改善されたファーマは、医薬品の方法、配合、プロセスの改善に取り組む研究、コンサルティング、情報提供企業です。2006年にスティーブンとサラ・バインによって設立され、固体状態の形態研究、配合設計、シンクロトロン技術、分析試験において専門知識を提供しています。

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