Structure Therapeutics Inc. (GPCR)株価:肥満試験の陽性結果を受けて急騰

GPCRの株価は、体重管理と代謝健康管理のために研究されている試験的経口治療アレニグリプロンの第2相臨床データが成功したと報告し、99%以上急騰し約68.84ドルに達しました。

ACCESSフェーズ2bの結果が投資家の信頼を高める

Structure Therapeutics (NASDAQ:GPCR)は、第2b相ACCESS試験が主要な目標および二次目標をすべて達成し、強力な統計的結果を出したと発表しました。この研究には、体重が多い体に住み、関連する健康問題を持つ約230人の成人が含まれていました。

最大120mgまでの服用者は体重の一貫した減少を示し、最も高用量のグループは36週間で平均11.3%のプラセボ調整後減少(equal average)で約27ポンドに減少しました。

最高用量の参加者の約70%が体重を10%以上減少させ、明確な用量反応パターンを示しました。研究者たちはまた、血圧やHbA1cの改善を報告しており、より広範な代謝効果を示唆しています。

副作用は主に消化器系で、早期に現れ、その後徐々に改善する傾向がありました。アクティブ治療群の平均中止率は約10.4%で、これは管理可能とされ、他のGLP-1治療と同程度です。

ACCESS IIは高用量でのさらなる期待を示唆

新しいACCESS II研究では、さらに高用量(up 240 mg)が高体重の体に住む85人の成人に試験されました。研究では、より高い用量で体重減少がより大きく見られ、プラセボ調整後36週目に35.5 pounds( )about 15.3%減少しました。

重要なのは、研究者たちは効果がまだ頭打ちになっておらず、体重関連の結果が研究期間を過ぎても改善が続いていることを示している点です。安全信号は一貫しており、全体のプロファイルは用量ごとに似ていました。

支持研究は将来の投与に柔軟性があることを示しています

Structureはまた、2.5mgから始まる段階的滴定法を用いた体組成研究の初期結果も報告しています。最初の段階で治療を早期に中止した参加者はなく、これにより実際の使用にはより遅い投与量の段階が推奨されています。

進行中の研究とその延長段階は長期的な結果を追跡しており、36週を過ぎても進展が続くことを示唆する初期の兆候が見られます。

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