NextCure позиціонує кандидатів у Dual ADC, оскільки мета ADC посилюється в онкології

У міру прискорення мета-аналітики ADC (кон’югат антитіло-ліки) у біотехнологічному секторі, NextCure Inc. (NXTC) досягає відчутних успіхів у своїй двокандидатській лінійці, зберігаючи стабільну фінансову позицію. Грошові кошти компанії на кінець 2025 року становили 41,8 мільйона доларів, що дозволяє їй продовжувати операційну діяльність до першої половини 2027 року, забезпечуючи необхідний ресурс для просування двох окремих програм ADC, спрямованих на недостатньо обслуговувані онкологічні показання.

Стратегічний фокус біотехнологічної компанії зосереджений на твердих пухлинах із значним незадоволеним медичним попитом, зокрема у сегментах гінекологічних та ракових захворювань молочної залози, де нові біомаркери CDH6 і B7-H4 представляють перспективні терапевтичні можливості. Обидва досліджувані ADC — SIM0505 і LNCB74 — проходять через етапи підвищення дози у фазі 1, спрямовані на визначення профілів переносимості, оптимальних дозувань та попередніх сигналів ефективності.

SIM0505: ADC, спрямований на CDH6, наближається до результатів ефективності

SIM0505 є першим кандидатам NextCure у сфері ADC, розробленим для цілеспрямованого впливу на cadherin-6, антиген, що переекспресується у кількох твердих пухлинах, водночас мінімально присутній у нормальних тканинах. Сполука використовує власну платформу інгібітора топоізомерази-1 у вигляді вантажу, сформульовану для забезпечення потужної протипухлинної активності у поєднанні з швидким виведенням із системного кровообігу.

Поточне відкриття відкритої фази 1 залучає пацієнтів із прогресуючими твердими пухлинами, з особливим акцентом на резистентних до платини ракових захворюваннях яєчників. Очікується, що результати клінічних даних будуть отримані у другому кварталі 2026 року, об’єднуючи результати з груп пацієнтів із США та Китаю. Щоб підготуватися до початку оптимізації дози на початку 2026 року, NextCure активно розширює кількість клінічних майданчиків і збільшує потужності ланцюга постачання препарату. Компанія зберігає глобальні права на розробку за межами регіону Великого Китаю (материковий Китай, Гонконг, Макао та Тайвань), де співрозробник Simcere Zaiming зберігає територіальну ексклюзивність.

LNCB74: Програма B7-H4 прискорюється до вищих дозувальних когортів

LNCB74 спрямований на B7-H4, ще один антиген імунних контрольних точок, асоційований із раком, з подібною обмеженою експресією у нормальних тканинах. Цей ADC використовує платформу зв’язувального лінкера, що розщеплюється у пухлинах, у поєднанні з вантажем MMAE для підвищення цільової цитотоксичності та терапевтичної селективності. Після внесення змін до протоколу у листопаді 2025 року дозування перейшло у вищі когорти, що свідчить про прискорення темпів дослідження.

Залучення пацієнтів пріоритетно для осіб із підвищеною експресією B7-H4 у раках молочної залози та гінекологічних захворюваннях, а також включає пацієнтів із аденоїдним цистичним карциномом. Початкові очікування щодо отримання доказів концепції у першій половині 2026 року були скориговані для врахування розширених стратегій залучення, і тепер очікується повний звіт про прогрес дослідження у другій половині 2026 року. NextCure спільно володіє правами на глобальну розробку з партнером LigaChem Biosciences за збалансованою схемою розподілу витрат 50-50, що розподіляє як фінансові, так і операційні обов’язки.

Фінансова підтримка та ринкова позиція

Поточні грошові кошти, еквіваленти та оборотні цінні папери NextCure становили приблизно 41,8 мільйона доларів станом на 31 грудня 2025 року (залежно від остаточного аудиту). Цей капітал має вистачити для підтримки запланованих досліджень і розробок до першої половини 2027 року, що відповідає ключовим клінічним етапам для обох кандидатів ADC. За останні 12 місяців акції NXTC торгувалися в діапазоні від 2,69 до 15,74 долара, нещодавно закрившись приблизно на рівні 12,65 долара — що відображає поточну оцінку ринку щодо клінічної траєкторії компанії та мета-аналітики ADC у ширшому секторі біотехнологій.