Lepu (Beijing) Medical Equipment Co., Ltd. дізналася, що Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd. (далі — «Minwei Biotechnology»), холдингова дочірня компанія, отримала «Повідомлення про схвалення клінічних досліджень лікарських засобів» (Повідомлення No 2026LP00519), затверджене та видане Національним управлінням медичних продуктів (NMPA), а заявка на клінічне випробування для ін’єкції MWX401, заявлена Minwei Biotech, була схвалена. Ін’єкція MWX401 — це невеликий препарат з інтерферуючою РНК (siRNA), незалежно розроблений компанією Shanghai Minwei Biotech з глобальними правами інтелектуальної власності та поданий заявку на клінічне дослідження до CDE у грудні 2025 року для лікування есенціальної гіпертонії.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Лепу Медікал: Оголошення про отримання повідомлення про затвердження клінічних досліджень препарату MWX401 ін'єкційний розчин
Lepu (Beijing) Medical Equipment Co., Ltd. дізналася, що Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd. (далі — «Minwei Biotechnology»), холдингова дочірня компанія, отримала «Повідомлення про схвалення клінічних досліджень лікарських засобів» (Повідомлення No 2026LP00519), затверджене та видане Національним управлінням медичних продуктів (NMPA), а заявка на клінічне випробування для ін’єкції MWX401, заявлена Minwei Biotech, була схвалена. Ін’єкція MWX401 — це невеликий препарат з інтерферуючою РНК (siRNA), незалежно розроблений компанією Shanghai Minwei Biotech з глобальними правами інтелектуальної власності та поданий заявку на клінічне дослідження до CDE у грудні 2025 року для лікування есенціальної гіпертонії.