FDAはブリストル・マイヤーズ・スクイブのイベルドミドを再発・難治性多発性骨髄腫の治療薬として受理しました

FDAは、ブリストル・マイヤーズ スクイブのイベルドミドの新薬申請を受理しました。この経口療法は、リラプスまたは難治性の多発性骨髄腫を対象としています。この薬は、クラス初のセレブロンE3リガーゼモジュレーター（CELMoD）剤であり、優先審査とブレークスルー治療薬の指定を受けています。その承認は、標的タンパク質の分解や経口による腫瘍治療に大きな影響を与える可能性があり、臨床試験では最小残存病変陰性を主要評価項目として開発が進められています。