Ф'ючерси
Сотні безстрокових контрактів
TradFi
Золото
Одна платформа для світових активів
Опціони
Hot
Торгівля ванільними опціонами європейського зразка
Єдиний рахунок
Максимізуйте ефективність вашого капіталу
Демо торгівля
Вступ до ф'ючерсної торгівлі
Підготуйтеся до ф’ючерсної торгівлі
Ф'ючерсні події
Заробляйте, беручи участь в подіях
Демо торгівля
Використовуйте віртуальні кошти для безризикової торгівлі
Запуск
CandyDrop
Збирайте цукерки, щоб заробити аірдропи
Launchpool
Швидкий стейкінг, заробляйте нові токени
HODLer Airdrop
Утримуйте GT і отримуйте масові аірдропи безкоштовно
Launchpad
Будьте першими в наступному великому проекту токенів
Alpha Поінти
Ончейн-торгівля та аірдропи
Ф'ючерсні бали
Заробляйте фʼючерсні бали та отримуйте аірдроп-винагороди
Інвестиції
Simple Earn
Заробляйте відсотки за допомогою неактивних токенів
Автоінвестування
Автоматичне інвестування на регулярній основі
Подвійні інвестиції
Прибуток від волатильності ринку
Soft Staking
Earn rewards with flexible staking
Криптопозика
0 Fees
Заставте одну криптовалюту, щоб позичити іншу
Центр кредитування
Єдиний центр кредитування
Центр багатства VIP
Преміальні плани зростання капіталу
Управління приватним капіталом
Розподіл преміальних активів
Квантовий фонд
Квантові стратегії найвищого рівня
Стейкінг
Стейкайте криптовалюту, щоб заробляти на продуктах PoS
Розумне кредитне плече
New
Кредитне плече без ліквідації
Випуск GUSD
Мінтинг GUSD для прибутку RWA
Більше
Фосун Фарма: Ліки контрольної дочки отримали дозвіл на клінічні випробування
Народна фінансова інформація 16 березня. 16 березня компанія Fosun Pharma (600196) оголосила, що її контрольована дочірня компанія Junji Health отримала схвалення від Національної адміністрації з контролю за лікарськими засобами щодо проведення клінічних випробувань LBP-ShC4. Junji Health планує розпочати I-фазу клінічних досліджень LBP-ShC4 на території Китаю, коли умови стануть сприятливими. LBP-ShC4 — це власна розробка групи біологічний терапевтичний продукт у вигляді живого організму, який планується використовувати для лікування андрогенної алопеції (AGA). У травні 2025 року клінічні випробування цього препарату для цієї показання вже отримали схвалення Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA).