Intuitive Surgical được FDA phê duyệt cho thiết bị Sealer mạch nâng cao dạng cong

Intuitive Surgical, Inc. (ISRG) thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép cho Vessel Sealer Curved của công ty, đánh dấu một cột mốc khác trong danh mục đổi mới phẫu thuật của công ty. Công cụ mới được phê duyệt này được thiết kế đặc biệt để tích hợp với hệ thống phẫu thuật robot da Vinci của công ty, mở rộng khả năng phẫu thuật của nền tảng này và cung cấp cho các bác sĩ những công cụ chính xác nâng cao cho các thủ thuật phức tạp.

Chức năng nâng cao cho phẫu thuật hiện đại

Vessel Sealer Curved đại diện cho một dụng cụ điện phẫu thuật chuyên biệt được thiết kế để thực hiện nhiều chức năng quan trọng trong các thủ thuật xâm lấn tối thiểu. Thiết bị có khả năng niêm phong mạch máu và mô, cắt qua các mặt phẳng mô, nắm bắt các cấu trúc giải phẫu và phân tách mô với việc cung cấp năng lượng kiểm soát. Thiết kế đa chức năng này giảm thiểu việc phải thay đổi dụng cụ trong quá trình phẫu thuật, có thể cải thiện hiệu quả thủ thuật và kết quả cho bệnh nhân. Thiết kế cong của vessel sealer giúp các bác sĩ tiếp cận tốt hơn các vùng giải phẫu thường khó tiếp cận.

Tăng cường hệ sinh thái da Vinci

Việc FDA cấp phép củng cố hệ sinh thái toàn diện của Intuitive Surgical cho phẫu thuật hỗ trợ bằng robot. Bằng cách thêm Vessel Sealer Curved vào thư viện dụng cụ chuyên biệt ngày càng phong phú của mình, các hệ thống da Vinci trở nên linh hoạt hơn cho các nhóm phẫu thuật. Việc phê duyệt này cho phép các bác sĩ thực hiện nhiều loại thủ thuật xâm lấn tối thiểu hơn trong khi vẫn duy trì độ chính xác và kiểm soát đã giúp da Vinci trở thành nền tảng phẫu thuật robot hàng đầu trong ngành. Việc tích hợp vessel sealer tiếp tục thể hiện cam kết của công ty trong việc mở rộng các lựa chọn điều trị trên nhiều lĩnh vực phẫu thuật khác nhau.